阿斯利康 最新研究成果Imfinzi组合治疗展现显著疗效 AZN.US
智通财经app报道，全球知名生物制药企业阿斯利康（AstraZeneca，AZN.US）最近公布了一项令人振奋的研究成果。
公司公布的三期临床试验NIAGARa的事后探索性亚组分析结果显示，其重磅免疫疗法Imfinzi（durvalumab）围手术期治疗方案，与新辅助化疗联合应用，在肌层浸润性膀胱癌（MIBC）治疗中展现出了显著的无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）改善。
这一研究成果无论对于患者是否达到病理学完全缓解（pCR），都显现出了惊人的治疗效果。
这次研究的成果可谓是开创了免疫治疗在肌层浸润性膀胱癌治疗领域的新纪元。
NIAGARA试验是首个在此类患者中证明围手术期免疫治疗方案在EFS和OS上均具有统计学显著和临床意义改善的3期试验。
这一结果不仅为阿斯利康的Imfinzi药物在肌层浸润性膀胱癌领域的潜力进行了强有力的验证，更为全球膀胱癌患者带来了新的治疗选择和希望。
Imfinzi是一种具有高度创新性的药物，其正式名称为durvalumab，是一种人源化的单克隆抗体。
通过特异性结合PD-L1蛋白，Imfinzi能有效阻断PD-L1与PD-1和CD80蛋白的结合，进而抑制肿瘤的免疫逃逸机制。
肿瘤的免疫逃逸是肿瘤细胞逃避人体免疫系统攻击的一种机制，而Imfinzi的出现，就是为了打破这种机制，唤醒并强化人体的免疫系统，使其能够更有效地识别和攻击肿瘤细胞。
在这次的NIAGARA试验中，Imfinzi的围手术期治疗方案与新辅助化疗的联合应用，取得了显著的治疗效果。
特别是在肌层浸润性膀胱癌的患者群体中，这种治疗方案的效益尤为突出。
无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）的改善，是评估一种治疗方法优劣的重要标准。
EFS代表了从治疗开始到发生特定事件（如疾病复发或死亡）的时间，而OS则是患者从接受治疗到死亡的时间。
这两种生存期的延长，意味着患者疾病复发的风险降低，生存质量得到显著提高。
更令人振奋的是，这一治疗效果的出现，并不依赖于患者是否达到病理学完全缓解（pCR）。
病理学完全缓解意味着通过治疗，患者体内的肿瘤完全被消除，无任何肿瘤残留。
但在现实中，并非所有患者都能达到这一理想状态。
因此，不论患者是否达到pCR，Imfinzi的围手术期治疗方案都展现出了显著的疗效，这为更广泛的患者群体带来了治疗的希望。
此次研究成果的公布，无疑为阿斯利康在全球生物制药领域的地位再次增添了重要一笔。
同时，也为全球范围内的膀胱癌患者带来了新的治疗选择和希望。
我们期待在未来，随着研究的深入和技术的进步，Imfinzi以及其他的免疫治疗药物能为更多的患者带来更好的治疗效果和生活质量。
阿斯利康的Imfinzi免疫治疗在肌层浸润性膀胱癌治疗中展现出显著的生存改善潜力。
这一重要的研究成果不仅验证了Imfinzi在这一领域的治疗效果，更为全球膀胱癌患者带来了新的希望和可能。
我们期待未来有更多的研究和临床试验能够进一步验证这一治疗方案的疗效和安全性，为更多患者带来福音。
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